FDA

Sản phẩm AI của VinBigdata đạt chứng nhận của FDA, chính thức vào thị trường Mỹ

5 tháng trước Khoa học - công nghệ

Sản phẩm VinDr của VinBigdata là sản phẩm AI đầu tiên và duy nhất tại Việt Nam sở hữu chứng nhận của Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ở hạng mục phân tích ảnh X-quang tuyến vú.

Muốn sống lâu dài, triệu phú công nghệ trải qua liệu pháp gien đắt đỏ không được FDA chấp thuận

Bryan Johnson đã bổ sung một phương pháp điều trị đắt tiền khác vào thói quen mà ông hy vọng...
Các hãng thuốc lớn đặt cược vào AI để tăng tốc thử nghiệm lâm sàng

Các nhà sản xuất thuốc lớn đang sử dụng trí tuệ nhân tạo (AI) để nhanh chóng tìm kiếm bệnh...
Bác sĩ Viện Thẩm Mỹ SIAM Thailand báo cáo thành công tại Hội nghị khoa học quốc tế

Trong khuôn khổ tham gia Hội nghị VSAPS và HSAPS, đại diện Viện Thẩm Mỹ SIAM Thailand - Dr....

Thêm 2 bệnh viện có kỹ thuật can thiệp động mạch vành với sự hỗ trợ của robot Corindus

một năm trước Thông tin Y học

Sáng 17.4, Bệnh viện đa khoa quốc tế S.I.S Cần Thơ chuyển giao công nghệ kỹ thuật can thiệp động mạch vành với sự hỗ trợ của robot Corindus cho Bệnh viện Thống Nhất và Viện Tim mạch (Bệnh viện Bạch Mai). Ngoài ra Bệnh viện Sevansadan (Ấn Độ) cũng được chuyển giao công nghệ này.
DrAid™ - 'Trợ lý AI' đầu tiên tại Đông Nam Á đạt chuẩn FDA Mỹ

2 năm trước Khoa học - công nghệ

Sản phẩm DrAid™ của VinBrain vừa chính thức được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ra công văn chấp thuận.
Vì sao tìm thấy vắc xin COVID-19 mới của Pfizer dễ hơn nhiều so với Moderna?

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Các nhà tiêm chủng trên khắp nước Mỹ đang báo cáo sự chậm trễ kéo dài hàng tuần với các lô vắc xin COVID-19 tăng cường được cập nhật của Moderna.
Ai cần nhận vắc xin mới của Pfizer, Moderna nhắm Omicron BA.4 và BA.5?

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vắc xin COVID-19 tăng cường được cập nhật từ Pfizer-BioNTech và Moderna nhắm mục tiêu biến phụ Omicron BA.4, BA.5 cũng như vi rút SARS-CoV-2 gốc.
FDA phê duyệt vắc xin mới của Pfizer và Moderna nhắm Omicron BA.4, BA.5

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 31.8 đã phê duyệt vắc xin COVID-19 tăng cường của Moderna và Pfizer-BioNTech nhắm biến thể Omicron BA.4, BA.5 khi Mỹ chuẩn bị cho một chiến dịch tiêm chủng khác vào mùa thu.
Ông Biden và Fauci tái dương tính dù uống Paxlovid, FDA yêu cầu Pfizer thử nghiệm liệu trình thứ 2

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) yêu cầu Pfizer kiểm tra tác dụng của một đợt bổ sung thuốc kháng vi rút Paxlovid với những người tái dương tính với COVID-19 khi điều trị.
Thiếu hụt vắc xin đậu mùa khỉ, Mỹ dùng cách tiêm mới tăng liều lượng gấp 5 lần

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Cơ quan quản lý y tế Mỹ cho phép tiêm vắc xin đậu mùa khỉ trong da ở người lớn, nghĩa là giữa các lớp da chứ không phải dưới da, trong nỗ lực kéo dài nguồn cung cấp vắc xin thấp.
Phiên bản SARS-CoV-2 tồi tệ nhất đang lan rộng, Pfizer và Moderna có cập nhật vắc xin kịp thời?

2 năm trước Nhịp đập khoa học

Trong 18 tháng qua, vắc xin COVID-19 ban đầu - một loạt hai liều, sau đó là mũi tăng cường - đã thực hiện một công việc phi thường là bảo vệ chúng ta khỏi bệnh nặng, nhập viện và tử vong.
FDA muốn vắc xin tăng cường nhắm Omicron BA.4 và BA.5, cố vấn WHO thích loại trị BA.1

2 năm trước Nhịp đập khoa học

FDA hôm 30.6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vắc xin COVID-19 thay đổi thiết kế các mũi tiêm tăng cường bắt đầu từ mùa thu này để bao gồm cả các thành phần được điều chỉnh để chống lại biến thể phụ Omicron BA.4 và BA.5 vốn đang chiếm ưu thế.
FDA cho tiêm mũi vắc xin Pfizer/Moderna thứ 4, chính phủ Mỹ cạn kiệt kinh phí ứng phó đại dịch

2 năm trước Nhịp đập khoa học

FDA hôm 29.3 cấp phép tiêm liều tăng cường thứ hai của vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna cho những người từ 50 tuổi trở lên, dựa trên dữ liệu chỉ ra khả năng miễn dịch suy yếu và những rủi ro do các biến thể Omicron gây ra.
FDA phê duyệt mũi vắc xin Pfizer thứ 3 cho lứa 12-15 tuổi, tiêm cả cho trẻ 5-11 tuổi suy giảm miễn dịch

2 năm trước Nhịp đập khoa học

FDA hôm 3.1.2022 đã cấp phép sử dụng mũi vắc xin Pfizer-BioNTech thứ ba cho trẻ em 12 - 15 tuổi, đồng thời rút ngắn thời gian tiêm liều tăng cường từ 6 tháng xuống còn 5 tháng sau hai liều chính.
Sân bay và cao tốc đông kín người, Nhật dự báo số ca COVID-19 tăng cao do Omicron

2 năm trước Khoa học - công nghệ

Nhật Bản đã chuẩn bị cho tình huống số ca mắc COVID-19 gia tăng khi các đường cao tốc và sân bay chật kín khách du lịch vào đầu kỳ nghỉ năm mới.
Viagra có thể giúp ngăn ngừa và điều trị bệnh Alzheimer

2 năm trước Thông tin Y học

Một nghiên cứu mới cho thấy Viagra có thể là một phương pháp điều trị hữu ích chống lại bệnh Alzheimer. Kết quả nghiên cứu được công bố cho thấy khả năng mắc bệnh giảm 69% với người sử dụng thuốc này.
FDA phê duyệt mũi vắc xin Pfizer và Moderna tăng cường cho tất cả người lớn, các chuyên gia nói gì?

3 năm trước Khoa học - công nghệ

Các nhà quản lý liên bang Mỹ hôm 19.11 đã cấp phép mũi vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna tăng cường cho tất cả người lớn.
Vắc xin COVID-19 đầu tiên được phê duyệt dùng cho trẻ em 5-11 tuổi ở Mỹ, hiệu quả 90,7%, dễ bảo quản hơn

3 năm trước Khoa học - công nghệ

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 29.10 đã cấp phép vắc xin COVID-19 của Pfizer - BioNTech dùng cho trẻ em 5-11 tuổi.

Xem thêm