Hội chứng Kartagener là một rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường hiếm gặp, gây khiếm khuyết trong hoạt động của lông mao ở nhiều cơ quan.

Hai bệnh nhân bị viêm đường hô hấp được phát hiện mắc phải căn bệnh hiếm

Hồ Quang | 06/09/2023, 20:48

Hội chứng Kartagener là một rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường hiếm gặp, gây khiếm khuyết trong hoạt động của lông mao ở nhiều cơ quan.

Chiều 6.9, thông tin từ Bệnh viện Quân y 175 (TP.HCM) cho hay, đơn vị vừa tiếp nhận 2 trường hợp mắc hội chứng Kartagener điển hình rất hiếm gặp sau một thời gian dài có biểu hiện của bệnh viêm đường hô hấp.

2-thanh-nien-bi-viem-duong-ho-hap-duoc-phat-hien-mac-phai-can-benh-hiem-hinh-anh(1).png
Kết quả chụp X-quang và CT Scan ngực của bệnh nhân cho thấy, tim, mạch máu đảo ngược quay sang bên phải và giãn phế quản ở cả 2 phổi - Ảnh: BVCC

Theo đó, nam bệnh nhân N.K.V (34 tuổi) có tiền sử viêm đường hô hấp tái diễn nhiều lần từ khi còn nhỏ với biểu hiện chảy nước mũi, ho khạc đờm nhầy mủ kết hợp sốt vừa đến cao.

Các triệu chứng thường giảm sau một đợt điều trị kháng sinh, chống viêm, long đờm và dễ tái phát khi gặp điều kiện thuận lợi như thay đổi thời tiết. Bệnh nhân thường xuyên nhập viện vì các triệu chứng nhiễm trùng phổi và suy hô hấp.

Bệnh nhân kết hôn năm 27 tuổi nhưng đến nay vẫn chưa có con. Xét nghiệm tinh dịch đồ cho thấy có sự giảm số lượng tinh trùng hoạt động. Hiện tại, bệnh nhân phụ thuộc vào chăm sóc y tế và điều trị duy trì bằng kháng sinh đường uống từng đợt, long đờm, oxy liệu pháp và thở máy không xâm nhập.

Bệnh nhân còn lại là N.V.T (45 tuổi) cũng nhập viện vì biểu hiện viêm phổi, giãn phế quản và suy hô hấp. Anh T. có biểu hiện viêm hô hấp mạn tính với triệu chứng chảy nước mũi, ho, khạc đờm tái diễn nhiều đợt từ thời thiếu niên. Bệnh nhân đã phát hiện bị đảo ngược phủ tạng khi 25 tuổi.

Đến năm 40 tuổi xuất hiện khó thở liên tục, tăng dần theo thời gian. Đặc biệt, bệnh nhân đã lấy vợ và có 2 người con khỏe mạnh. Bệnh nhân được điều trị phác đồ kháng sinh, long đờm, chống viêm, giãn phế quản, thở máy không xâm nhập, ổn định ra viện tiếp tục điều trị duy trì.

TS.BS Nguyễn Hải Công - Chủ nhiệm Khoa Lao và bệnh phổi, Bệnh viện Quân y 175, cho biết hội chứng Kartagener là một rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường hiếm gặp, gây khiếm khuyết trong hoạt động của lông mao ở nhiều cơ quan, biểu hiện đặc trưng bởi sự có mặt của bộ 3 tổn thương gồm: giãn phế quản, viêm xoang mạn tính và đảo ngược phủ tạng.

Chức năng lông mao bình thường là hết sức quan trọng, góp phần bảo vệ đường hô hấp và khả năng vận động của tinh trùng, đồng thời đảm bảo định hướng nội tạng thích hợp trong quá trình tạo phôi.

Theo bác sĩ Công, trong hội chứng Kartagener, đột biến gien làm suy giảm khả năng vận động của lông mao, dẫn đến viêm phổi, viêm xoang tái diễn, vô sinh và sai lệch vị trí trái-phải của các tạng. Vì vậy, chẩn đoán bệnh nhân mắc hội chứng Kartagener chủ yếu dựa vào các tiêu chuẩn lâm sàng do bác sĩ xác định, với biểu hiện của tam chứng: giãn phế quản, viêm xoang mạn tính và đảo ngược phủ tạng. Các xét nghiệm gien thường khó thực hiện và tốn kém.

Phương pháp điều trị hô hấp cho bệnh nhân Kartagener bao gồm vật lý trị liệu hô hấp, thuốc long đờm, kháng sinh, oxy liệu pháp và thở máy hỗ trợ khi có suy hô hấp.

“Những người thường xuyên có nhiễm trùng phổi cần dùng kháng sinh dự phòng liều thấp kéo dài, tiêm phòng vắc xin cúm và phế cầu định kỳ. Đặc biệt, cần tránh phơi nhiễm với các tác nhân có hại như khói thuốc lá, bụi, lạnh... Bệnh nhân nên được tư vấn và áp dụng các biện pháp hỗ trợ sinh sản ở giai đoạn sớm, nếu có bất thường về chức năng sinh sản. Suy hô hấp thường gặp ở giai đoạn cuối và là nguyên nhân gây tử vong ở bệnh nhân mắc Kartagener”, bác sĩ Công khuyến cáo.

Bài liên quan

(0) Bình luận
Nổi bật Một thế giới
Hà Nội xây dựng thành phố thông minh, vững bước vào kỷ nguyên vươn mình của dân tộc
Hà Nội sẽ phát triển thành đô thị thông minh, hiện đại, vững bước vào kỷ nguyên mới, kỷ nguyên vươn mình của dân tộc.
Đừng bỏ lỡ
Mới nhất
POWERED BY ONECMS - A PRODUCT OF NEKO
Hai bệnh nhân bị viêm đường hô hấp được phát hiện mắc phải căn bệnh hiếm