Mỹ cấp phép bộ xét nghiệm phát hiện bệnh nhân COVID-19 dễ trở nặng

Thông tin Y học - Ngày đăng : 07:28, 06/06/2020

Một bộ xét nghiệm máu giúp xác định bệnh nhân COVID-19 nào có nguy cơ gặp phải tình trạng hệ miễn dịch phản ứng quá mức vừa được Cục quản lý Thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp.
“Cơn bão” cytokine có thể khiến bệnh nhân COVID-19 tử vong - Ảnh: Nursing Center

Bộ xét nghiệm mang tên Elecsys IL-6 do công ty Roche sản xuất, cho ra kết quả trong vòng 18 phút.

Vài trường hợp mắc COVID-19 có thể phát triển một phản ứng nghiêm trọng gọi là “cơn bão” cytokine. Bộ xét nghiệm cố gắng xác định sớm người nguy cơ cao bằng cách đo nồng độ interleukin 6 – protein truyền tín hiệu từ tế bào miễn dịch này sang tế bào miễn dịch khác để cùng chống lại mầm bệnh.

Theo tiến sĩ Thomas Schinecker - nhân sự cấp cao của Roche: “Thời gian đặc biệt quan trọng. Bộ xét nghiệm sẽ giúp bác sĩ nhanh chóng ghi nhận nguy cơ”.

Hệ thống miễn dịch của con người chiến đấu với mầm bệnh ngay từ lúc chúng xâm nhập cơ thể. Cytokine đóng vai trò thông báo các tế bào miễn dịch khác (lympho T, đại thực bào,…) di chuyển đến vị trí nhiễm trùng thực hiện nhiệm vụ. Số cytokine ban đầu lại kích hoạt các tế bào này tạo ra nhiều cytokine hơn, trong điều kiện thường vòng kích hoạt được kiểm soát an toàn.

Tuy nhiên cũng có lúc mất kiểm soát, cytokine giải phóng quá nhanh và quá nhiều vào máu gây phản ứng miễn dịch quá mức tàn phá cả tế bào khỏe mạnh, làm suy đa phủ tạng dẫn đến tử vong. Vì vậy phát hiện sớm nguy cơ xảy ra “cơn bão” cytokine rất quan trọng cho công tác điều trị COVID-19.

Cẩm Bình (theo The Irish Times)