Thu hồi khẩn cấp sữa rửa tay Dr. Clean Peach: Bộ Y tế phát hiện sai lệch thành phần
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô sữa rửa tay Dr. Clean Peach sau khi phát hiện thành phần thực tế không đúng hồ sơ công bố mỹ phẩm.
Ngày 1/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc một lô sữa rửa tay Dr. Clean Peach vì công thức thực tế không đúng hồ sơ công bố đang thu hút sự quan tâm của người tiêu dùng. Vụ việc không chỉ đặt ra câu hỏi về quy trình kiểm soát chất lượng mỹ phẩm mà còn gióng lên hồi chuông cảnh báo về tính minh bạch trong sản xuất và công bố thành phần sản phẩm.
Sữa rửa tay Dr. Clean bị thu hồi vì công thức thực tế không đúng hồ sơ công bố
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi là sữa rửa tay hương đào Dr. Clean (Dr. Clean Peach), chai 500g, số lô V412 04, ngày sản xuất 18/8/2025, hạn sử dụng đến 17/8/2028. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji ( số 194, phố Lê Trọng Tấn, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và được sản xuất tại Công ty TNHH MTV Hóa phẩm VICO (số CN2-02 KCN Nam Đình Vũ, phường Đông Hải 2, TP. Hải Phòng).
Sai phạm được phát hiện sau đợt lấy mẫu hậu kiểm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương tại hệ thống siêu thị BRG Mart (Hà Nội). Kết quả phân tích cho thấy sản phẩm có chứa Natri benzoat, một chất bảo quản nhưng không được kê khai trong thành phần công bố trên nhãn sản phẩm. Đồng thời, cơ quan kiểm nghiệm cũng phát hiện sự xuất hiện của Coco-Glucoside trong công thức sản xuất thực tế dù thành phần này không có trong hồ sơ công bố mỹ phẩm đã được phê duyệt.
Đây là vi phạm nghiêm trọng bởi quy định về quản lý mỹ phẩm yêu cầu thành phần lưu hành trên thị trường phải thống nhất với hồ sơ công bố đã được cơ quan quản lý tiếp nhận.
Trước sai phạm trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp nhanh chóng thu hồi toàn bộ sản phẩm từ các cơ sở kinh doanh, tiếp nhận hàng hóa bị thu hồi và thực hiện tiêu hủy theo quy định. Báo cáo kết quả thu hồi phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/7/2026.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược còn yêu cầu Công ty Koji và Công ty Hóa phẩm VICO rà soát toàn bộ các lô sản phẩm cùng loại đã sản xuất để phát hiện những sai phạm tương tự nếu có, đồng thời báo cáo kết quả trước ngày 11/7/2026. Đây được đánh giá là bước hậu kiểm diện rộng nhằm ngăn chặn nguy cơ các sản phẩm không đúng công thức tiếp tục lưu hành trên thị trường.
Song song đó, Sở Y tế các tỉnh, thành phố được yêu cầu giám sát việc ngừng kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm vi phạm; riêng Sở Y tế Hà Nội và Hải Phòng phải theo dõi quá trình thu hồi, tiêu hủy, đồng thời kiểm tra việc chấp hành pháp luật của các doanh nghiệp liên quan và xử lý Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định.
Doanh nghiệp thừa nhận thiếu sót trong kê khai thành phần
Trong quá trình giải trình với cơ quan quản lý, Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Koji cho biết một số nguyên liệu đầu vào như Galsilk 7 SB và Euperlan PCO có chứa Natri benzoat. Tuy nhiên, doanh nghiệp đã không kê khai chất này trong Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Việc bỏ sót thành phần, dù được doanh nghiệp lý giải là thiếu sót trong quá trình kê khai, vẫn khiến sản phẩm không còn phù hợp với hồ sơ công bố ban đầu và buộc phải thu hồi theo quy định hiện hành.
Theo các chuyên gia, việc sản phẩm chứa thành phần không được công bố chưa đồng nghĩa với việc chắc chắn gây nguy hại cho sức khỏe. Tuy nhiên, việc không minh bạch về thành phần khiến người tiêu dùng không thể đánh giá đầy đủ nguy cơ, đặc biệt với những người có cơ địa dị ứng hoặc làn da nhạy cảm.
Đối với các sản phẩm mỹ phẩm tiếp xúc trực tiếp với da mỗi ngày như sữa rửa tay, tính chính xác của bảng thành phần là yêu cầu bắt buộc. Việc doanh nghiệp tự ý thay đổi hoặc kê khai không đầy đủ công thức có thể làm suy giảm niềm tin của người tiêu dùng, đồng thời tạo ra rủi ro trong công tác quản lý chất lượng.
Người đang sử dụng sữa rửa tay Dr. Clean Peach lô V412 04 nên kiểm tra thông tin trên bao bì. Nếu trùng với lô bị thu hồi, nên tạm ngừng sử dụng và liên hệ nơi mua hàng hoặc đơn vị phân phối để được hướng dẫn theo quy định.
Vụ việc cũng được xem là lời cảnh báo đối với toàn ngành mỹ phẩm về yêu cầu minh bạch trong công bố thành phần và tuân thủ nghiêm ngặt quy trình sản xuất. Trong bối cảnh hoạt động hậu kiểm ngày càng được tăng cường, việc bảo đảm sự thống nhất giữa hồ sơ công bố và công thức sản xuất thực tế sẽ tiếp tục là tiêu chí quan trọng để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và nâng cao tính minh bạch của thị trường mỹ phẩm Việt Nam.
