quản lý dược....

Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco sản xuất đã bị cơ quan chức năng phát hiện không đạt chất lượng và ra quyết định thu hồi lô thuốc trên.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 13 loại thuốc.

Với hành vi sản xuất dung dịch nhỏ mắt Tobradico có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng, Công ty cổ phần Dược Khoa đã bị Cục Quản lý Dược ra quyết định xử phạt 70 triệu đồng.

Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố bị can, Lệnh bắt bị can để tạm giam, Lệnh khám xét đối với ông Nguyễn Huỳnh.

Ngày 5.5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có cảnh báo về thuốc kháng vi rút molnupiravir giả phát hiện tại Thụy Sĩ, trên nhãn có thông tin tiếng Việt không dấu.

Chiều 31.8, trao đổi với phóng viên Báo Sức khoẻ & Đời sống, Cục trưởng Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế Vũ Tuấn Cường cho biết Cục chưa nhận được hồ sơ nào đề nghị cấp phép nhập khẩu liên quan đến 15 triệu liều vắc xin phòng COVID-19 Pfizer của Công ty Donacoop.

Liên quan đến thông tin các bệnh viện nhi không có thuốc Phenobarbital điều trị bệnh tay chân miệng, chống co giật ở trẻ, ngày 6.10, Sở Y tế TP.HCM cho biết loại thuốc đã ngưng sản nhưng hiện nay trên thị trường có nhiều loại thuốc cùng công dụng để thay thế. Vì vậy không có chuyện thiếu thuốc điều trị bệnh tay chân miệng cho trẻ.

Đã có 63/63 tỉnh, thành triển khai kết nối mạng các nhà thuốc, gần 100% trên tổng số 60.724 cơ sở cung ứng thuốc đã có phần mềm, 60% đã liên thông dữ liệu…

Đã có 63/63 tỉnh, thành triển khai kết nối mạng các nhà thuốc, gần 100% trên tổng số 60.724 cơ sở cung ứng thuốc đã có phần mềm, 60% đã liên thông dữ liệu…

Trước tình hình thiếu thuốc điều trị sốt xuất huyết, nhất là dung dịch cao phân tử Dextran 40, Bộ Y tế đã cho phép các đơn vị nhập thuốc Dextran 40 injection (chứa hoạt chất Dextran 40) khi chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để bảo đảm đủ thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị bệnh sốt xuất huyết.

Chiều 23.12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đang tiến hành nhập 190.000 viên Tamiflu 75mg về Việt Nam để “giải khát” cơn thiếu thuốc này trong những ngày qua, đáp ứng nhu cầu phòng và điều trị cúm của người dân.

Trước tình hình thuốc trị cúm đang khan hiếm, nhất là thuốc Tamiflu 75mg đã đẩy giá thuốc này tăng gấp 3 đến 4 lần so với giá thực tế, ngày 19.12, Bộ Y tế cho biết đã có công văn gửi các đơn vị liên quan chủ động đảm bảo đủ nhu cầu thuốc trị bệnh và tăng cường kiểm tra, xử lý nghiêm những trường hợp lợi dụng ghim hàng, tăng giá thuốc.

VKS giữ quyền công tố tại tòa cho rằng các bị cáo trong vụ án VN Pharma được che giấu hành vi nguy hiểm của mình.

Phiên xét xử sơ thẩm lần thứ 2 vụ án VN Pharma đang diễn ra, dư luận lại chứng kiến một hồ sơ, tài liệu “lạ” của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đưa ra để chứng minh thuốc H- Capita 500mg là thuốc thật, chỉ là giả hồ sơ, tài liệu nhằm làm giả, thay đổi xuất xứ của thuốc để trục lợi. Điều này không chỉ là một động thái bất bình thường của Bộ Y tế mà vô hình trung đang phơi bày một sự thật khác!

Cục quản lý Dược khẳng định thuốc H-Capita mà VN Pharma nhập khẩu là thuốc kém chất lượng chứ không phải là thuốc giả, đủ điều kiện sử dụng để chữa bệnh sau khi xuất xưởng.