Gửi bình luận
Hai hãng dược phẩm Moderna và Merck đã đưa ra những kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b của nghiên cứu kết hợp giữa liệu pháp mRNA và thuốc điều trị ung thư Keytruda để điều trị khối u ác tính.
Theo trang tin y tế Medscape, công ty dược phẩm Moderna (Mỹ) công bố kết quả thử nghiệm kết hợp liệu pháp mRNA với thuốc trị ung thư Keytruda, của công ty dược đa quốc gia Merck. Thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trên những bệnh nhân có khối u ác tính có nguy cơ cao (giai đoạn 3 hoặc 4) sau khi được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn khối u.
Nguy cơ tái phát giảm một nửa
Điều trị bằng liệu pháp mRNA kết hợp với thuốc Keytruda đã dẫn đến sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ sống sót không tái phát, giảm 49% nguy cơ tái phát hoặc tử vong so với chỉ dùng riêng thuốc. Sự kết hợp này cũng giúp cải thiện tỉ lệ sống sót của người bệnh, giúp giảm 62% nguy cơ phát triển di căn xa hoặc tử vong.
"Nghiên cứu này là minh chứng đầu tiên về hiệu quả của phương pháp điều trị ung thư bằng sử dụng liệu pháp mRNA”, Phó chủ tịch cấp cao của công ty Moderna, ông Kyle Holen cho biết khi trình bày kết quả này.
Phản ứng phụ
Phương pháp điều trị kết hợp mRNA và thuốc điều trị ung thư cũng không cho thấy tác dụng phụ đáng kể so với chỉ dùng thuốc. Chỉ có 25% bệnh nhân ung thư từ độ 3 trở lên báo cáo gặp phản ứng phụ khi dùng liệu pháp trên, so với 20% chỉ dùng riêng thuốc Keytruda. Các tác dụng phụ phổ biến nhất do mRNA là mệt mỏi (60,6%), đau tại chỗ tiêm (56,7%) và ớn lạnh (49%).
Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) Mỹ cùng Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây lần lượt cấp chỉ định và công nhận liệu pháp mRNA kết hợp với thuốc trị ung thư Keytruda để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân u ác tính có nguy cơ cao.
Thử nghiệm giai đoạn 3
Vào tháng 7.2023, Moderna và Merck đã công bố triển khai thử nghiệm giai đoạn 3, cũng như đánh giá toàn diện "liệu pháp kết hợp mRNA với Keytruda như một phương pháp điều trị bổ trợ ở những bệnh nhân bị u ác tính đã được cắt bỏ hoàn toàn khối u. Stéphane Bancel, tổng giám đốc Moderna, tin rằng vắc xin mRNA ngừa ung thư có thể có vào năm 2025.
Vắc xin ung thư khác
Moderna không phải là công ty dược phẩm nghiệm duy nhất đặt mục tiêu phát triển vắc xin ngừa ung thư. Tạp chí khoa học Nature cho biết công ty công nghệ sinh học Đức BioNTech, hợp tác với công ty chăm sóc sức khoẻ Thuỵ Sĩ Roche, đã đề xuất thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của một loại vắc xin nhắm vào bệnh ung thư tuyến tụy vào tháng 5 năm ngoái.
Một tháng sau, tại hội nghị của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ, công ty công nghệ sinh học của Pháp Transgene đã trình bày kết luận của mình liên quan đến vắc xin chống lại các bệnh ung thư liên quan đến tai mũi họng và vi rút HPV. Và vào tháng 9, Công ty công nghệ sinh học Pháp Ose Immunotherapeutics cũng đã gây chú ý khi công bố kết quả nghiên cứu vắc xin điều trị bệnh ung thư phổi giai đoạn cuối.
