Vắc xin RSV của Moderna có hiệu quả 84% trong việc ngăn ngừa các triệu chứng ở người lớn

RSV là vi rút gây ra các triệu chứng tương tự như cảm lạnh nhưng có thể gây tử vong  ở trẻ nhỏ và người lớn tuổi khi có khoảng 14.000 ca tử vong hàng năm ở người lớn từ 65 tuổi trở lên. Căn bệnh này gia tăng ở Mỹ và Châu Âu vào mùa thu năm nay cùng với bệnh cúm và COVID-19.

Trước đó hai hãng dược phẩm là Pfizer và GSK đã nộp đơn xin phê duyệt vắc xin RSV theo quy định của Hoa Kỳ vào cuối năm ngoái. Vắc xin RSV của Pfizer được phát hiện có hiệu quả 66,7% đối với 2 hoặc nhiều triệu chứng trong các thử nghiệm giai đoạn cuối.

Bên cạnh đó, phương pháp điều trị bằng kháng thể nirsevimab của hãng dược Sanofi và đối tác AstraZeneca đã nhận được giấy phép tiếp thị của Ủy ban Châu Âu để ngăn ngừa RSV ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Nó hiện đang được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ xem xét.

Moderna cho biết dự định đệ trình vắc xin RSV để xem xét phê duyệt theo quy định trên toàn cầu vào nửa đầu năm 2023.

Theo nhà phân tích Tyler Van Buren của Cowen, thị trường vắc xin RSV có thể trị giá hơn 10 tỉ USD trên toàn cầu, một nửa trong số đó đến từ Mỹ.

Nghiên cứu của Moderna được thực hiện với khoảng 37.000 người tham gia từ 60 tuổi trở lên. Phân tích dữ liệu được thực hiện sau khi 64 người tham gia nhiễm vi rút RSV. Công ty có kế hoạch công bố toàn bộ dữ liệu tại một cuộc họp y tế.

Chủ tịch Moderna, Stephen Hoge cho biết hãng dược đã bắt đầu các phân tích thứ cấp về hiệu quả của vắc xin đối với bệnh nặng hơn và việc nhập viện. Ông cho biết còn quá sớm để đưa ra mức giá tiềm năng cho loại vắc xin này. 

Vắc xin RSV nói chung được cho là an toàn, với các tác dụng phụ phổ biến nhất bao gồm đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi và nhức đầu. Hoge cho biết không có lo ngại về viêm cơ tim, một loại viêm tim liên quan đến vắc xin COVID-19.