Gửi bình luận
Ngày 18.12, Moderna trở thành đơn vị thứ hai nhận giấy phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19 từ Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA).
Hàng triệu liều vắc xin của Moderna sẽ được bổ sung vào chương trình tiêm chủng rộng rãi Mỹ vừa khởi động tuần qua, bên cạnh vắc xin do Pfizer hợp tác BioNTech phát triển.
Cùng sử dụng công nghệ RNA thông tin (mRNA) kích hoạt phản ứng miễn dịch, vắc xin COVID-19 của Moderna không đòi hỏi nhiệt độ bảo quản cực thấp như sản phẩm Pfizer/BioNTech, nên có thể được đưa đến những địa điểm khó tiếp cận, chẳng hạn bệnh viện ở nông thôn.
Ủy viên FDA - Stephen Hahn khẳng định 2 loại vắc xin sẽ giúp chống lại đại dịch COVID-19 hiệu quả hơn. Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ, tiến sĩ Anthony Fauci kêu gọi người dân đi tiêm ngay khi vắc xin được cung cấp cho họ. Tổng thống đắc cử Joe Biden bình luận về tin phê duyệt sử dụng vắc xin của Moderna: “Ngày tươi sáng đang ở phía trước”.
Trong đợt tiêm chủng đầu tiên, Mỹ ưu tiên cho nhân viên y tế và người sống trong viện dưỡng lão. Hội đồng chuyên gia Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) chuẩn bị nhóm họp vào ngày 20.12 để xác định nhóm dân số nào được tiêm tiếp theo.
Tuần qua Pfizer cung cấp 2,9 triệu liều vắc xin COVID-19 và mỗi tuần đều sẽ cấp thêm. Moderna dự tính cung cấp 5,9 triệu liều vắc xin COVID-19 trong cuối tuần này.
