Gửi bình luận
Theo Thông tư 3/2019/TT-BYT ngày 28.3.2019 sẽ chính thức có hiệu lực từ ngày 1.6 tới nhằm thay thế cho Thông tư 10/2016/TT-BYT ngày 5.5.2016 thì danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp tăng từ 164 lên 640 thuốc.
Chiều 3.5 Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, sở dĩ việc tăng danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp lên đến 640 thuốc là để đáp ứng việc triển khai Luật Dược năm 2016, Luật Đấu thầu năm 2013 về việc ưu tiên thuốc sản xuất trong nước trong công tác đấu thầu và thực hiện Đề án “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam”.
Như vậy, nếu so với Thông tư 10/2016/TT-BYT ngày 5.5.2016 chỉ có 146, Thông tư số 3/2019/TT-BYT đã tăng đến 494 thuốc.
Bộ Y tế cho rằng, việc tăng này là cơ hội để các doanh nghiệp sản xuất trong nước đầu tư nâng cao hơn nữa chất lượng sản phẩm để tiếp cận và mở rộng thị trường, mà trước đây phải cạnh tranh với các thuốc nhập khẩu.
Theo Bộ Y tế, việc ban hành danh mục trên cùng với các giải pháp đồng bộ tăng tỷ trọng thuốc trong nước tại Đề án “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam”, các quy định ưu tiên thuốc sản xuất trong nước trong đấu thầu tại Thông tư quy định đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập là để giúp tỷ trọng thuốc sản xuất trong nước sử dụng tại các cơ sở y tế công lập.
Trong thời gian, qua tỷ trọng thuốc sản xuất trong nước sử dụng tại các cơ sở y tế tăng từ 15,61% trong năm 2013 lên 27,11% năm 2016, lên 35,95% năm 2018 và tiếp tục tăng trong thời gian tới nhằm phấn đấu đáp ứng mục tiêu của Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030.
Bên cạnh đó, Thông tư 3/2019/TT-BYT cho phép Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định cập nhật, bổ sung hoặc điều chỉnh Danh mục nêu trên sau khi xin ý kiến các đơn vị liên quan nhằm mục đích cải cách thủ tục hành chính, kịp thời ưu tiên các thuốc sản xuất trong nước, đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp.
Hồ Quang
