Các nhà nghiên cứu từ Viện Vi rút học Vũ Hán (Trung Quốc) phát triển ứng cử viên vắc xin nano có thể cung cấp khả năng bảo vệ toàn diện chống lại tất cả biến thể SARS-CoV-2 chính cũng như những đột biến coronavirus trong tương lai có khả năng gây ra đại dịch.
Công nghệ sơn phản xạ nhiệt mặt trời tại Viện Kỹ thuật nhiệt đới đã được phát triển, tập trung cho 2 nhóm tiêu chí chính là hiệu quả phản xạ nhiệt và độ bền thời tiết.
Người tiêu dùng không nên căn cứ vào các nội dung quảng cáo về sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nano Fucoidan để quyết định mua, sử dụng sản phẩm vì có nguy cơ xấu đến sức khỏe và tiền bạc.
Tổng giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 24.1.2022 cảnh báo rằng thật nguy hiểm nếu cho rằng biến thể Omicron sẽ báo trước sự kết thúc của giai đoạn gay gắt nhất trong đại dịch COVID-19.
Ngày 19.9, Bộ Y tế đã chính thức thông báo kết luận của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đối với vắc xin Nano Covax do Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen sản xuất.
Tối 29.8, Bộ Y tế đã thông tin kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vắc xin Nano Covax.
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Tự trị Quốc gia Mexico (UNAM) đã tạo ra chiếc khẩu trang bằng cách sử dụng các lớp nano bạc và đồng để vô hiệu hóa SARS-CoV-2, loại virus gây bệnh COVID-19.
Trên cơ sở cập nhật kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 2 đến thời điểm hiện tại, Hội đồng Đạo đức Quốc gia quyết định tiếp tục cho phép triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin COVID-19 "made in Vietnam" Nano Covax liều 25mcg.
Qua đánh giá miễn dịch của nhóm vắc xin Nano Covax và nhóm mắc COVID-19 hồi phục (convalescent) cho thấy, hiệu giá kháng thể trung hòa bằng PRNT 50 của nhóm tiêm Nano Covax cao hơn gấp 2 lần so với nhóm convalescent.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đã cho biết điều ấy tại hội thảo trực tuyến tham vấn chuyên gia về thẩm định dữ liệu nghiên cứu lâm sàng và phê duyệt vắc xin COVID-19 trong trường hợp khẩn cấp vào sáng nay (4.8).
Bộ Y tế nhấn mạnh đến 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng trên người và 3 yếu tố mà vắc xin COVID-19 cần đạt được thì vắc xin đó mới được cấp phép sử dụng khẩn cấp.