Tối 27.12, Cổng thông tin Bộ KH-CN đã đăng tải nội dung đính chính thông tin “Bộ kít xét nghiệm của Việt Nam được WHO chấp thuận”.
Theo thông tin đăng tải trên Cổng thông tin Bộ KH-CN vào tối 27.12.2021, Bộ KH-CN đã đính chính thông tin "Bộ kít xét nghiệm của Việt Nam được WHO chấp thuận".
Cụ thể, Bộ KH-CN nêu rõ: "Trong khoảng thời gian từ ngày 25 – 26.4.2020, một số cơ quan báo chí chính thống đã đăng tải bộ kit xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận.
Trên cơ sở tổng hợp nguồn tin từ các cơ quan báo chí chính thống, vào lúc 15:36 ngày 26.4.2020, bản tin “Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức y tế thế giới chấp thuận” đã được đăng tải trên Cổng thông tin của Bộ KH-CN (www.most.gov.vn); và bản tin này đã được gửi tới một số phóng viên theo dõi lĩnh vực KH-CN tham khảo như thông lệ khi ngành KH-CN có sự kiện hoặc thành tựu nổi bật".
Trong nội dung bản tin đính chính của Bộ có nêu rõ sau khi phát hiện có sai sót, để có thời gian xem xét, đánh giá lại toàn bộ quá trình, bản tin đã được tạm gỡ trên Cổng thông tin của Bộ KH-CN.
Theo Bộ KH-CN, các đơn vị chức năng có liên quan đã kiểm tra lại và nhận thấy có sự sai sót trong quá trình tổng hợp, biên tập, kiểm chứng thông tin và cung cấp thông tin để đăng trên Cổng thông tin của Bộ KH-CN.
Bộ KH-CN cho biết nội dung thông tin được đính chính như sau: “Ngày 24.4.2020, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) chấp thuận yêu cầu xin đánh giá sử dụng khẩn cấp (EUL) cho bộ kit “LightPower iVA SAR-CoV-2 1st RT-rPCR Kit” của Công ty cổ phần công nghệ Việt Á”.
Trước đó, bài viết “Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức Y tế thế giới chấp thuận” trên Cổng thông tin của Bộ KH-CN nêu: “Ngày 24.4, Tổ chức Y tế thế giới đã chấp thuận bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam do Bộ KH-CN giao cho Học viện Quân y và Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất. WHO đã đánh giá bộ kit theo quy trình danh sách khẩn cấp (EUL) và cấp mã số EUL 0524-210-00”.
Tuy nhiên, ngày 20.10.2020, WHO công bố báo cáo công khai về đánh giá sử dụng khẩn cấp của WHO thẩm định bộ xét nghiệm COVID-19 của Việt Á là “Không được chấp nhận”.
Tối 24.12.2021, Bộ KH-CN có đăng tải thông tin chi tiết về nhiệm vụ KH-CN cấp quốc gia: “Nghiên cứu chế tạo bộ sinh phẩm RT-PCR và real-time RT-PCR phát hiện chủng vi rút corona mới 2019 (2019-nCoV)”.
Bộ KH-CN cho biết tổng kinh phí chi từ ngân sách nhà nước cho nhiệm vụ này là 18,980 tỉ đồng; thời gian thực hiện theo Hợp đồng đã ký kết là từ tháng 2.2020 đến tháng 7.2021. Thực tế thực hiện là từ tháng 2.2020 đến tháng 10.2021; được gia hạn (nếu có) đến ngày 31.10.2021.