Vắc xin Pfizer đạt hiệu quả 73,2% ở trẻ dưới 5 tuổi

Công bố dựa trên nghiên cứu nhỏ trên một số trẻ em đã tiêm chủng, đối chiếu với một nhóm khác được tiêm giả dược. Theo hãng tin Reuters, dữ liệu cập nhật mà Pfizer công bố hôm 23.8 cho thấy với cùng một số trẻ em được tiêm chủng như nhau, nhóm tiêm vắc xin (3 mũi) có 13 trẻ mắc COVID-19, trong khi nhóm dùng giả dược có 21 trẻ. Hầu hết các trường hợp nhiễm biến chủng phụ BA.2 của Omicron, do nghiên cứu được tiến hành vào tháng 3 và 4.

3 mũi vắc xin đạt hiệu quả 73,2% đối với bệnh nhi có triệu chứng nhẹ và có triệu chứng do biến thể Omicron và các chủng phụ của nó. Hiệu quả của vắc xin còn cao hơn khi bảo vệ khỏi bệnh nặng, nhưng nghiên cứu chưa đủ lớn để tính toán tỷ lệ phần trăm chính xác.

Đối với trẻ em từ 6 - 23 tháng tuổi, vắc xin có hiệu quả ngăn ngừa COVID-19 là 75,8%, trung bình là 1,9 tháng sau mũi thứ 3. Đối với trẻ từ 2 - 4 tuổi, vắc xin có hiệu quả phòng ngừa là 71,8%, trung bình là 2,4 tháng sau mũi thứ 3.

Về đánh giá tác dụng phụ của vắc xin, Pfizer cho biết các phản ứng ở nhóm tuổi này tương tự như ở nhóm trẻ lớn hơn. Vắc xin Pfizer đã được Mỹ cho triển khai tiêm ở nhóm trẻ từ 6 tháng - 4 tuổi kể từ tháng 6.

Bên cạnh đó, đại diện Pfizer cũng cho biết công ty đang làm việc với Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin thế hệ 2 ngừa chủng phụ BA.4/BA.5 của Omicron ở trẻ em từ 6 tháng - 11 tuổi.

Hãng dược Moderna cũng đã nộp đơn lên FDA để được phê duyệt loại vắc xin chống BA.4 và BA.5 Omicron.