Gửi bình luận
Theo The Lancet Infectious Diseases, loại vắc xin GLS-5300 do Inovio Pharmaceuticals và GeneOne Life Science bào chế đã hoàn thành giai đoạn đầu thử nghiệm lâm sàng ở Walter Reed Army Institute of Research, Mỹ, với kết quả khả quan.
Đây là loại vắc xin nhằm phòng ngừa hội chứng hô hấp Trung Đông (Middle East Respiratory Syndrome,MERS), một bệnh về đường hô hấp gây ra bởi coronavirus MERS-CoVkết hợp giữa 2 yếu tố nguy hiểm: khả năng lây nhiễm và tỷ lệ tử vong cao.
Bệnh lần đầu tiên được xác định ở Ả Rập Saudi vào năm 2012. Các triệu chứng điển hình bao gồm sốt, ho và khó thở. Người bệnh thường bị viêm phổi. Tỷ lệ tử vong do hội chứng là khoảng 35%. Một trong những vụ dịch lớn cuối cùng xảy ra ở Hàn Quốc vào năm 2015. Trong vòng hai tháng, MERS-CoV đã ảnh hưởng đến 186 bệnh nhân, 36 người trong số họ đã chết.
Mới đây, giai đoạn đầu của các thử nghiệm lâm sàng hiện đã được hoàn thành, khẳng định tính an toàn, khả năng dung nạp tốt và khả năng miễn dịch của vắc xin thử nghiệm mới GLS-5300 trong việc phòng ngừa hội chứng hô hấp Trung Đông.
Cho đến gần đây, tất cả các loại vắc xin ngừa MERS-CoV đã được thử nghiệm trên lạc đà, vì lạc đà thường là nguồn lây nhiễm cho con người. Đây là lần đầu tiên GLS-5300 được thử nghiệm trên người với sự tham gia 75 tình nguyện viên khỏe mạnh.
Vũ Trung Hương
